Cantabria Labs
Requisitos: Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc). Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico. Nivel de inglés (Mínimo B2). Aspectos Valorables en formación del candidato/a:
Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas y sólidas (cápsulas, sobres y comprimidos). Experiencia en trabajo con equipos multidisciplinares (Producción, QA, QC, Mantenimiento, Mejora Continua, etc). Soporte/Seguimiento en Auditorías.Conocimientos en el sistema de gestión de calidad en el área GMP para el cumplimiento de la normativa.
Funciones: Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable – GMPs. Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas. Cualificación de equipos. Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras areas. Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Gestionar y dar soporte en la resolución de incidencias. Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía. Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)
Condiciones: Horario flexible de entrada y salida.Jornada intensiva en verano.
Ayuda a comida mediante tickets restaurante.Programa de retribución flexible.
Inscripción: https://www.infojobs.net/villaescusa/tecnico-especialista-validaciones-farmaceuticas/of-i041e333af24e1da8ce7ad31e02acd3?applicationOrigin=search-new&page=2&sortBy=PUBLICATION_DATE
Por favor, para apuntarte a este trabajo visita www.infojobs.net.